This double-blinded randomised clinical trial investigated whether application of ADCON-T/N to zone II tendon repairs improved their outcome. Fifty-nine patients were randomised into control or ADCON-T/N treated groups and all followed an early mobilisation regime following tendon repair. Tendon rupture rates were comparable between the control and ADCON-T/N treated patients. At six months follow-up, the ADCON-T/N treated group had better proximal interphalangeal motion.
Cette etude en double aveugle a pour but de verifier si l'utilisation de l'adcon-t/n ameliore les resultats lors de la reparation des tendons flechisseurs en zone 2. Cinquante neuf patients ont participe a l'etude (groupe temoin et groupe avec l'adcon-t/n). Tous ont fait l'objet d'une mobilisation precoce apres la suture de tendon. Les taux de rupture etaient comparables entre le groupe temoin et le groupe traite avec l'adcon-t/n. A six mois, le groupe ayant recu l'adcon-t/n avait une meilleure mobilite de l'IPP.