The Infona portal uses cookies, i.e. strings of text saved by a browser on the user's device. The portal can access those files and use them to remember the user's data, such as their chosen settings (screen view, interface language, etc.), or their login data. By using the Infona portal the user accepts automatic saving and using this information for portal operation purposes. More information on the subject can be found in the Privacy Policy and Terms of Service. By closing this window the user confirms that they have read the information on cookie usage, and they accept the privacy policy and the way cookies are used by the portal. You can change the cookie settings in your browser.
Abstrait Le syndrome de Turner est une maladie sporadique caractérisée par l’absence de la totalité ou d’une partie d’un chromosome X chez une fille. Son incidence est de 3% des filles conçues (1) et de 1/2 500 à 1/3 000 naissances féminines. Cette faible incidence serait le résultat d’un nombre de fausses couches élevé au premier trimestre: seulement 1% des embryons 45,X survivraient (2). L’absence...
Abstrait Si la prise en charge des patientes est bien codifiée au moment de l’enfance et de l’adolescence, sous la responsabilité des endocrinologues pédiatres, le suivi à l’âge adulte (lorsqu’il a lieu !) apparaît beaucoup plus éclaté. La transition des services de pédiatrie vers les services d’adultes ou vers les praticiens spécialisés est délicate et le suivi des pathologies associées devient souvent...
Abstrait Après l’enfance, centrée sur la croissance et les apprentissages, arrive l’adolescence marquée par les modifications corporelles et comportementales pubertaires. La dysgénésie gonadique est caractéristique du syndrome de Turner, elle se manifeste par un impubérisme dû à l’insuffisance ovarienne. Plus de 80% des filles devront recevoir un traitement œstroprogestatif afin de permettre leur...
Set the date range to filter the displayed results. You can set a starting date, ending date or both. You can enter the dates manually or choose them from the calendar.