Pilier de l’hémovigilance, le suivi sérologique des polytransfusés permet l’évaluation des complications post-transfusionnelles, en particulier infectieuses.Notre étude, prospective (1991–2014), a concerné 131 patients atteints de troubles hémorragiques constitutionnels : 75 hémophiles, 16 maladies de Willebrand, 20 déficits en facteur (F) XIII, 11 en F VII, 6 en F XI, 2 en F V et 1 en F VII+IX, transfusés par des produits sanguins labiles (PSL). Le dépistage de l’Ag HBs, des Ac anti-VIH puis de l’Ag-Ac et des Ac anti-VHC puis de l’Ag-Ac a été réalisé tous les 6 mois par technique Elisa. La confirmation VHC et VIH a été faite par immuno-blot.Les patients étudiés ont reçu un total de 47 490 PSL (46 979 plasmatiques [moyenne 356,6] et 511 cellulaires [moyenne 3,9]). À l’inclusion, 20 patients (15,3 %) avaient une sérologie positive VHC dont 12 transfusés avant 1994 (année de début du dépistage), 4 patients VHB et 1 VIH imputée à des PS importés (0,8 %). Au cours du suivi, nous avons noté une séroconversion VHB (0,8 %) et 17 VHC (13 %). Il n’existe pas de relation significative entre le nombre de PSL reçus et le taux de séroconversion pour les marqueurs étudiés. Les taux de séroconversion ont diminué significativement à partir de 2000 (diminution du RR de transmission virale de 1,7/1000 PSL entre 1995–2000 à 0,5/1000 PSL entre 2000–2014).La séroconversion, quoique non nulle, a été décroissante au fil des années pour s’annuler depuis 2010. Ceci est lié à une amélioration des conditions sanitaires, une meilleure sélection pré-don, une plus grande sensibilité des coffrets de dépistage et la vaccination systématique VHB depuis 1995.